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医疗日报|医美巨头指出一个新风口;卫健委:严厉打击倒买倒卖、伪造出生医学证明等违法犯罪行为
发布时间:2023-11-17 17:55:51

医疗每日最新资讯


医美巨头指出一个新风口


11月8日,爱美客与Jeisys签署了一份经销协议,获得了Jeisys 旗下两款光电抗衰器械在中国的推广、分销、销售和相关服务,成为中国内地独家经销商。


在爱美客之前,国内医美厂商开启了对医美设备厂商“买买买”、“投投投”的疯狂模式,昊海生物科技收购以色列美迪迈EndyMed、华东医药收购以色列Viora、珀莱雅、贝泰妮投资拥有单极射频技术YOUMAGIC的威脉医疗等。

拒不完全统计,2021年至今,仅光电医美上游产业链,就有芙迈蕾、南京佰福、雅光医疗、京渝激光、威脉医疗等超30家企业获得融资,异常火热。


医美消费者的偏好变了

短短三年内,国内医美的技术风向悄然改变:曾经火爆一时的玻尿酸(即透明质酸钠)类注射产品或现“熄火”态势;新一代的再生医美以及不“动刀”、不“打针”的光电类医美开始流行。

据部分美容机构介绍,玻尿酸类注射产品已经“不那么受欢迎了”,因为“现在的消费者更注重改善肤质肤色”。“现在,在年轻人中,已经不流行往自己脸上打东西了,消费者更喜欢‘自然美’,主要是使用仪器设备进行肤色、肤质的改善。”


光电医美项目作为非侵入式医美项目,用户对其接受阈值相对较低。调研数据显示,2022年医美消费者最钟爱/最想尝试的医美项目中,47.34%的调研用户最钟爱/最想尝试光电类项目。此外,光电医美品类光子嫩肤不仅是大多数医美达人的医美启蒙项目,还是美白嫩肤领域的“吸金兽”。《2022年光电医美行业消费趋势报告》显示,光子嫩肤在美白嫩肤光电医美项目GMV占比为90.8%。


医美消费者偏好的改变、光电美容的盛行,也可能部分反映在一医美上游公司的业绩上。


有着“玻尿酸第一股”之称的华熙生物在2023年中报净利润首次出现负增长(自2019年上市以来),虽说直接诱因为核心功能性护肤品业务,但从其他角度来看,公司玻尿酸原料和产品板块正处于价格下降的趋势,同时数据显示:2019年至2023年上半年,华熙生物的销售费用累计支出达85.25亿元,同期内的销售费用率一度涨超60%。


另一边,核心业务在医疗美容机构B端的爱美客也出现了增速放缓的态势,2023年三季度实现营业收入7.11亿元,同比增长17.58%;归母净利润4.55亿元,同比增长13.27%;向来公司第三季度业务好于第二季度,但在环比数据方面,第三季度营收环比下滑14.3%。


潜力光电市场静待挖掘

光电医美设备(又称“能量源设备”)的原理是将激光、射频、超声等能量形式作用于皮肤,达到医美效果,产品也以上述三种原理进行分类。其中,激光类设备包括脉冲光(光子嫩肤)、激光(皮秒、点阵等),主要用于嫩肤、脱毛、祛斑等基础美容;射频类设备包括“热玛吉”“热拉提”等;超声波类产品包括超声(超声刀),多用于进阶需求抗衰、减脂等。


据头豹研究院对市场规模的测算数据,中国光电类医美市场规模从2016年的93.61亿元增长至2019年的216.01亿元,复合年均增长率达31.94%,2020年受疫情影响收缩至191.73亿元。中泰证券研究所认为,随着疫情得到控制,我国光电医美行业市场规模将迅速恢复,预计到2022年,该行业市场规模将超过350亿元。


其中,器械设备是光电医美行业产业链价值量最高的环节。业内有观点认为,从某种程度上来说,光电医美行业的竞争实则是器械设备功能的较量。


从全球市场来看,目前欧美发达国家仍在光电医美设备研发制造领域占据主导地位。行业人士指出:“有些技术性问题国产设备目前还无法解决,导致欧美设备占据主要市场。”


头豹研究院发布的《2021年中国光电类医美行业概览》显示,当前国内的光电医美设备主要依靠进口,本土企业仍受制于国外企业的技术,但目前有部分国产品牌在技术领域不断追赶。

另一方面,根据智研咨询发布的《2022年至2028年中国光电医美行业市场运营格局及未来前景分析报告》,我国开展医美项目的医疗机构参差不齐,中上游市场药械产品、终端医疗机构及医师资质均仍有待规范。2019年,中国光电医美合法机构的设备结构中,进口设备、国产设备的占比分别为80%、9%。


从光电医美国内目前头部企业情况来看,未有巨头出现,整体竞争力和发展阶段处于早期,这样具备巨大潜力和竞争格局良好的市场,令上市医美巨头垂涎并不出奇。


另外,光电医美作为目前医美机构获客引流的新主要手段,上游医美厂商也可以通过切入光电设备制造,来构筑品牌体系的优势。

(以上内容来源公众号:瞪羚社)


严厉打击倒买倒卖、伪造出生医学证明等违法犯罪行为

国家卫生健康委高度重视出生医学证明管理工作,正在挂牌督办有关地方严肃核查处理贩卖出生医学证明等相关问题,已向湖北襄阳、广东佛山、广西南宁等地派出督导组,督促指导地方深挖彻查、回应社会关切、追究相关责任。

《出生医学证明》是依据《中华人民共和国母婴保健法》相关规定制发的法定医学证明文件,是公安机关开展新生儿户口登记的重要依据。

国家卫生健康委对于损害儿童权益、伤害群众利益、扰乱正常医疗秩序,特别是伪造出生医学证明的行为,将严厉打击、绝不姑息,发现一起,查处一起,积极配合公安机关打击倒买倒卖出生医学证明等犯罪行为,对涉案医务人员依法依规严肃处理。欢迎向当地卫生健康行政部门举报相关线索。

下一步,国家卫生健康委将指导医疗机构进一步健全完善内部管理机制和流程,并在全国开展出生医学证明规范管理专项检查。


厦门出台医疗机构价格公示新规

厦门为进一步规范医疗机构价格行为,维护患者和医疗机构的合法权益,市市场监督管理局 、市医疗保障局 、市卫生健康委员会日前联合印发《关于医疗机构价格公示有关事项的通知》,将于12月1日起正式施行。

新规明确,厦门市行政区域内面向社会提供医疗服务的各级各类医疗机构均应执行价格公示制度。同时强调,医疗机构开展价格服务要便民、进行价格活动要合规,应提供价格咨询服务,不得价格欺诈、价外加价、强制服务、转嫁费用、过度诊疗。医疗机构应向医疗服务对象主动告知价格查询方式,以人工咨询、电子查询、纸质清单等方式提供便利。

 

兰州市加快推进医疗器械唯一标识实施应用

近日,兰州市卫生健康委联合市市场监管局、市医保局在市中医医院召开市级医疗机构医疗器械唯一标识实施应用工作推进会,进一步贯彻落实《兰州市推进实施医疗器械唯一标识工作方案》,对加快推进医疗器械唯一标识在市级医疗机构的实施应用进行再动员、再部署、再落实。

 

中疾控:10月新增127例猴痘确诊病例

11月16日,中国疾病预防控制中心在官网披露2023年10月猴痘疫情监测情况。2023年10月1日—31日,中国内地(不含港澳台)新增报告127例猴痘确诊病例。

 

卫宁健康与上海市第七人民医院签订医疗人工智能战略协议

11月17日,卫宁健康与上海市第七人民医院签订医疗人工智能战略协议。双方将在医疗人工智能的研发、应用和落地方面开展深入合作,共同推动数智医疗高质量发展,助力医产融合走上“快车道”,提高为群众服务的质量和水准。


2家医疗器械企业入围福布斯中国创新力企业50强

近日,福布斯中国发布《2023福布斯中国创新力企业50强榜单》,此次榜单被细分为新能源、医疗健康、医疗器械等8个领域,其中“医疗器械”系首次被单独列出,联影医疗和大医集团则是医疗器械板块仅有的2家上榜企业。联影医疗致力于为全球客户提供高性能医学影像、放疗产品、生命科学仪器及医疗数字化解决方案,是国内影像行业的领军企业。大医集团专注深耕伽玛刀产品,其在中国市场占有超过40%的存量份额,每年新增市场份额超过70%,持续保持着中国市场占有率第一的地位。

 

2023年国家医保谈判17日启动

2023年国家医保谈判预计11月17日在北京全国总工会国际交流中心举行。此次参与品种不仅有众多PD-1品种,例如恒瑞的卡瑞利珠单抗、信达生物的信迪利单抗、百济神州的替雷利珠单抗预计参与新增适应症谈判,还有“二进宫”的“天价”CAR-T药物——复星凯特的阿基仑赛注射液、药明巨诺的瑞基奥仑赛注射液。

 

北京协和医院与上海药物所签署战略合作协议,携手原创新药研究

2023年11月16日,在北京协和医院院长张抒扬、中国科学院上海药物研究所(以下简称“上海药物所”)副所长周兵等人的共同见证下,北京协和医副院长杜斌与上海药物所副所长赵强代表双方签署战略合作协议。根据协议,双方将在学科建设、科技创新、药物研发等领域开展全方位合作,并设立“罕见病药物研发联合实验室”,共同推动罕见病药物早期发现、优化改造、靶点筛选等工作。


奥林巴斯一级召回6.8万台医械设备

近日,奥林巴斯在收到四起患者严重受伤的不良事件投诉后,宣布一项自愿纠错行动。目前,FDA已将这一措施标记为I级召回。召回原因是,如果在供氧时进行高频烧灼(和/或) 电外科附件的电极部分太靠近内窥镜的远端,则存在支气管内燃烧的风险。患者可能会遭受气道或肺部烧伤,可能导致额外的医疗干预、延长手术时间、延长住院时间、ICU 护理和死亡。FDA官网显示,此次召回涉及近68000台设备。全球有28款BF系列支气管内窥镜受到此次纠错行动的影响,其中有15款在美国销售。

 

浙江查获全国首例非法研发、生产、销售“司美格鲁肽”假药系列案

使用、销售“司美格鲁肽”假药做医美减肥针,上游制假售假窝点涉案金额超亿元,当事人已被提起公诉——11月13日,浙江省市场监管局公布一起“双打护企”百日执法行动典型案例。

2022年11月和2023年1月,诸暨市市场监管局根据医疗美容行业排查整治行动及群众举报发现的线索,先后查获刘某、李某等人使用、销售“司美格鲁肽”医美减肥针假药案,在省、市局的指导和帮助下,最终认定涉案产品“AB轻盈组合”属于《中华人民共和国药品管理法》第九十八条第二款所指的假药。


健美生Jamieson在广告中使用医疗用语被罚款10万元

11月12日,上海市市场监管局公布民生领域案件查办“铁拳”行动第九批典型案例,健美生保健产品(上海)有限公司在广告中使用医疗用语案被列入其中。案情显示,经查,2019年8月至2022年12月期间,健美生保健产品(上海)有限公司在其官网上发布广告,宣传其经营的“健美生”牌铁元素定时释放片,广告用语含有“健美生50毫克铁元素定时释放片,帮助预防或治疗缺铁性贫血,促进红血球形成”等内容。经核实,该款铁元素定时释放片系保健品(营养补充剂)。该广告由当事人自行制作、发布。健美生保健产品(上海)有限公司的行为违反了《广告法》的规定。5月30日,上海市浦东新区市场监管局依法对健美生保健产品(上海)有限公司在广告中使用医疗用语的违法行为,作出责令其在相应范围内消除影响、罚款10万元的行政处罚。

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